Vaccini, J&J chiederà a Ema l'autorizzazione per la doppia dose

Nato come monodose, il vaccino Janssen prodotto da Johnson & Johnson potrebbe presto prevedere un richiamo. La casa farmaceutica ha comunicato che presenterà una richiesta per l’autorizzazione alla doppia dose all’Ema, l’agenzia europea per i medicinali. Secondo gli studi clinici, il vaccino Janssen ha dimostrato di avere un'efficacia del 100% contro le forme gravi di Covid-19 dopo la somministrazione di due dosi e del 75% dopo una singola dose. Al momento, per chi ha ricevuto J&J in Italia è prevista una dose di richiamo con un vaccino a mRNA, ovvero Pfizer o Moderna.